Yürütücülüğünü Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel'in Yaptığı TÜBİTAK 1001 Projesi Sunumu Yapıldı

Bursa Uludağ Üniversitesi (BUÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı ve Sağlık Bilimleri Enstitüsü Translasyonel Tıp Anabilim Dalı Kurucu Başkanı Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel, yürütücülüğünü yaptığı "Retinitis Pigmentoza ile İlişkilendirilen Bir Protein Fosfatazın Siliyogenezdeki Rolünün Araştırılması" başlıklı TÜBİTAK 1001 projeleri hakkında üniversite yönetimine, üniversite öğretim üyeleri ve öğrencilerine bilgi verdi.

BUÜ Rektörü Prof. Dr. Ferudun Yılmaz, Tıp Fakültesi Öğretim Üyeleri Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel ve Doç. Dr. Şebnem Özemri Sağ, Boğaziçi Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Arzu Çelik ve İstanbul Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi Öğretim Üyesi Dr. Öğr. Üyesi Gülden Budak’tan oluşan proje ekibini ağırladı. Projenin sunumu ve detaylarını Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel ve Dr. Öğr. Üyesi Gülden Budak gerçekleştirdi.

Sunumda BUÜ Rektör Yardımcısı Prof. Dr. İrfan Kırıştıoğlu, BUÜ Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Necmiye Funda Coşkun, Dekan Yardımcıları Prof. Dr. Züleyha Alper ve Prof. Dr. Erdal Eren katılım sağladı. Sunuma, BUÜ Tıp Fakültesi ve diğer fakülte Öğretim Üyeleri’nin de ilgisi yoğundu.

Rektörden Tebrik

BUÜ’nün kuruluşunun 50. yılını kutladıklarını belirten Rektör Prof. Dr. Ferudun Yılmaz, araştırma projelerine büyük önem verdiklerini ve bu projelerle üniversitenin araştırma kapasitesini üst sıralara taşımayı hedeflediklerini vurguladı. Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel ve ekibini yürüttükleri başarılı çalışmalardan dolayı tebrik eden Rektör Yılmaz, başarılarının devamını diledi.

BUÜ Tıp Fakültesi Dekan’ından tebrik

Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel ve ekibini yürüttükleri başarılı çalışmalardan dolayı tebrik ederek, başarılarının devamını dilediler.

BUÜ Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanı olan Prof. Dr. Mehmet Baykara da toplantı sonunda önemli katkılarda bulundu.

Projenin Hedefi ve İçeriği

Proje, dünya çapında yaklaşık 1:5000 prevalansı ile en yaygın kalıtsal retinal distrofi olarak bilinen ve görme kaybı ile sonuçlanan Retinitis pigmentosa (RP) hastalığının genetik etiyolojisinde ilişkilendirilen aday bir genin, hücrenin anteni olarak görev yapan primer silyum organelindeki bilinmeyen fonksiyonunu tanımlamayı amaçlıyor. Proje ekibi, bu veriler ışığında RP’den etkilenen bireylere yönelik kişiselleştirilmiş tedavi seçenekleri geliştirmeyi hedefliyor.

Elde edilen bulgular, göz hastalıkları bölümü ile iş birliği içinde klinik tanı ve tedaviye entegrasyon sağlamak amacıyla kullanılacak. Ayrıca, projenin başarı ile tamamlandığı takdirde ikinci aşamada planlanan in vivo modeller ile genetik varyantların etkisi detaylı bir şekilde incelenecektir. Bu araştırmalar, klinik uygulamalara dönüşme potansiyeli taşıyan yenilikçi tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesine zemin hazırlayacaktır.

Proje ekibi, elde edilen veriler ışığında RP hastalarına tedaviye yönelik ilaç geliştirme sürecini de başlatmayı hedeflemektedir. Bu hedef doğrultusunda, projeden elde edilen bulguların bir ilaca evrilmesi için gereken adımların atılması planlanmaktadır.